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辽宁新冠肺炎疫苗三期临床要完成哪些试验?多久才能投入使用?专临床试验招募家解答,实验

发布时间:2023-03-29 05:06:33 人气:490 来源:

  那么将要进行的新冠肺炎疫苗三期临床将要完成哪些试验?疫苗还有多久才能投入使用?国务院联防联控机制疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院王军志院士给出了权威解答。

  记者:一期临床实验达到了什么效果?二期临床实验又达到什么效果?接下来的三期临床实验要达到什么目的呢?

  联防联控机制疫苗研发专班专家组副组长 中国工程院院士 王军志:一期临床主要是安全性的指标的观察;二期临床是免疫原性和安全性指标的观察;三期临床主要是在流行的人群中临床实验、流行的区域中,观察疫苗是否能够防止人感染,保护率的观察;完成三期临床也是我们在疫苗最终研发成功最为关键的要素。

  王军志:就是在使用了疫苗的人群,过了一个流行周期后感染的人数和没有使用疫苗,用了安慰剂的人群中发病的人数进行比较,得出的保护率。

  在疫苗有效性方面,国药中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗的二期辽宁临床试验揭盲结果显示,按照两针间隔28天程序接种两剂后中和抗体阳转率达。

  王军志:揭盲结果经过统计学分析后,结果在安全性的指标和有效性的指标方面都达到了我们设计的预期、目标。为进行开展三期临床打下了良好的基础。

  虽然二期辽宁临床试验初步提示本次研发的新冠疫苗安全有效,但保护率如何,还需要完成三期辽宁临床试验,也就是让疫苗在流行区域完成一个流行周期的有效性测试。

  王军志:新冠疫苗必须在流行区域去做,才能完成三期临床,这个过程中需要花一些时间。

  针对新冠病毒毒株在亚洲、欧洲、北美等地略有不同的报道,疫苗在全世界范围是否都有效的问题,王军志院士介绍,在疫苗有效性方面新冠肺炎疫苗三期临床要完成哪些试验?多久才能投入使用?专辽宁临床试验招募家解答,临床实验,目前尚没有报道不同来源新冠病毒与疫苗产生抗体反应的差异,辽宁试药员新冠疫苗针对全世界不同来源病毒的有效性还需要在辽宁临床试验中进一步研究。

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